药品不良反应实行逐级定期报告制度不得越级报告

根据药品不良反应报告制度的规定，药品生产、经营企业和医疗机构在发现药品不良反应后，应首先进行内部评估和处理，确保患者的安全。然后，按照规定的程序和要求，将不良反应信息逐级上报至所在地的药品监督管理部门。这些部门会对上报的信息进行汇总、分析和评估，以便及时采取必要的措施，防止类似不良反应的再次...