蛙坐骨神经干动作电位实验报告

一、实验目的:学习蛙坐骨神经干标本的制备,观察坐骨神经干的双相动作电位波形,并测定最大刺激强度 测定坐骨神经干双相动作电位的传导速度 学习绝对不应期和相对不应期的测定方法 观察机械损伤或局麻药对神经兴奋和传导的影响 二、实验对象:牛蛙。三、实验药品和器材:任氏液,2%普鲁卡因,各种带USB接口或...
蛙坐骨神经干动作电位实验报告
一、实验目的:
学习蛙坐骨神经干标本的制备,观察坐骨神经干的双相动作电位波形,并测定最大刺激强度 测定坐骨神经干双相动作电位的传导速度 学习绝对不应期和相对不应期的测定方法 观察机械损伤或局麻药对神经兴奋和传导的影响
二、实验对象:
牛蛙。
三、实验药品和器材:
任氏液,2%普鲁卡因,各种带USB接口或插头的连接导线,神经屏蔽盒,蛙板,玻璃分针,粗剪刀,眼科剪,眼科镊,培养皿,烧杯,滴管,蛙毁髓探针,BL-420N系统。

四、主要方法和步骤:
捣毁脑脊髓、分离坐骨神经、安放引导电极、安放刺激电极、启动试验系统、观察记录、保存、编辑输出。
五、实验结果:
当剪断两引导电极之间的神经干时,第二通道的双相动作电位消失。 故机械损伤对神经动作电位传导的阻滞作用比局麻药强。
六、实验注意事项:
牛蛙腓肠肌后的神经干分支较难找,可以适当剪开周围软组织辅助找到。每隔一段时间,记得给神经干(及未分离时的周围软组织)滴加任氏液以尽量保持组织的活性。 分离出的神经要尽量长,以保证实验数据的完整性。
滴加普鲁卡因时,液滴可能会垂在神经干上的两个引导电极之间,此时可以用滴管将其引流到神经干末端无引导电极的地方,滴到神经屏蔽盒底部。
2022-09-28
cdw 阅读 20 次 更新于 2025-09-09 23:25:38 我来答关注问题0
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