药品不良反应报告和监测管理办法第六章　附则

药品不良反应报告和监测管理办法第六章附则的主要内容如下：定义与报告流程：明确规定了药品不良反应的定义，并强调了药品上市后的监管以确保公众用药安全。所有相关方，包括药品生产企业、经营企业和医疗机构，都有责任报告不良反应。管理机构与职责：国家食品药品监督管理局负责全国的管理工作，并与卫生部合作...