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药品不良反应报告和监测管理办法第二章 职责
药品不良反应报告和监测管理办法第二章 职责
国家食品药品监督管理局:制定规章和政策:负责制定与药品不良反应报告和监测相关的规章和政策。监督实施与通报:监督实施药品不良反应报告制度,并通报全国范围内的药品不良反应情况。组织检查:组织对药品生产和经营企业,以及医疗卫生机构的监测工作进行检查。处理严重不良反应:处理突发、群发的严重不良反应,并...
药品不良反应报告和监测管理办法第二章 职责
cdw
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更新于 2025-07-16 21:58:10
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