46:46条染色体;XY:指男性;del(15q11.1q13.1):指15号染色体q11.1到15号染色体q13.1位置片段缺失;seq[GRCh37/hg19](20,415,466-28,406,915)×1:指以GRCh37/hg19的人类参考序列为蓝本,15号染色体20,415,466-28,406,915位置为1拷贝(也就是缺失的意思),是del(15q11.1q13.1)的另...
在染色体分析中,观察到的46,XY,del(21)(q)核型意味着个体拥有正常的染色体总数,但21号染色体的长臂存在部分片段缺失。这种染色体结构变异,通常被称为缺失,指的是染色体上某一区域及其携带的基因丢失,从而导致遗传变化。缺失的具体类型可以是中间缺失或顶端缺失,这取决于缺失发生的位置。在染色体配对过...
11号染色体长臂部分缺失,即11号部分单体,是一种由于遗传物质丢失导致的病症。这种缺失可能导致患儿出现生长发育障碍或有特殊面容。根据历史数据,染色体部分单体通常会引发智力障碍,但这种影响的程度取决于缺失的程度。断裂位点位于q23,表明丢失的片段相对较大。虽然具体的疾病类型难以预测,但染色体部分缺失...
46:是你有46条染色体,正常的人都是46 条的,XX:说明你是女性,del(13)(q22q32)说明你的第十三条染色体的22和23这两个位点缺失,是可遗传的,应该是13号染色体的q22q23两个位点部分缺失,也就是有遗传上的疾病。
del(21)貌似是21号染色体缺失