如果检测出了变异,但没有已上市的可用的靶向/免疫药,患者可以考虑临床试验的机会。报告中清晰列举了符合癌种分类、年龄、性别、基因变异等入组/排他条件的正在进行中的药物临床试验信息。患者可以咨询主治医生或相关专业人士,根据临床试验编号联系临床试验入组。综上所述,读懂一份肿瘤基因检测报告需要关...
含义:检测到致病性基因突变,本人有机会有此病的症状,并且把有突变的基因遗传给下一代的风险会增加。会有百分百的概率把有致病突变的信息遗传给下一代。四、未检测出风险的意义 观点:关于报告结果中的遗传疾病风险和癌症风险,全阴性的用户不应觉得失望。数据:遗传性肿瘤基因变异携带者占比2.87%,...
检测方法:目前行业内公认的TMB检测金标准是WES测序(全外显子测序)。但鉴于WES测序的成本高昂,也有越来越多公司的大panel被证实可以达到与WES的高度相关性。在基因数以及panel size均满足需求的情况下,可以选择这些panel进行检测。解读报告:在解读TMB检测报告时,需要关注TMB的具体数值以及所处的水平(...
肺癌基因检测报告是制定个体化治疗方案的重要依据。通过仔细解读报告中的关键信息,包括样本来源、检测基因数量、检测结果、遗传性肿瘤相关变异、NCCN指南推荐检测基因、肿瘤突变负荷和MSI微卫星状态等,以及了解变异命名规则和解读方法,患者和家属可以更好地理解报告内容,并与临床医生共同制定最适合的治疗方案。
检测方法:了解报告采用的检测技术和平台,确保检测结果的准确性和可靠性。数据解读:确保报告中的数据解读准确,避免误读或误解导致的治疗决策失误。报告审核:查看报告是否经过专业人员的审核和签字,确保报告的合法性和权威性。重点内容:在阅读肿瘤基因检测报告时,应重点关注患者基本信息、靶向用药解析、免疫...