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药品器械自查报告
药品器械自查报告
药品器械自查报告1 我公司遵照国家食品药品监督管理总局关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告(20xx年第58号)文件精神,组织相关人员重点就我公司经营的所有医疗器械进行了全面检查,现将具体情况汇报如下: 一、强化制度管理,健全质量管理体系,保障经营过程中产品的质量安全 公司成立了以总经理为主要领导核心、各部门经理...
药品器械自查报告
cdw
阅读 42 次
更新于 2025-08-31 07:49:48
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