药品器械自查报告

药品器械自查报告1 我公司遵照国家食品药品监督管理总局关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告(20xx年第58号)文件精神,组织相关人员重点就我公司经营的所有医疗器械进行了全面检查,现将具体情况汇报如下: 一、强化制度管理,健全质量管理体系,保障经营过程中产品的质量安全 公司成立了以总经理为主要领导核心、各部门经理...
药品器械自查报告
cdw 阅读 56 次 更新于 2025-10-24 09:23:19 我来答关注问题0
  • 公司具有符合所经营医疗器械仓储、验收和储运要求的硬件设施设备,医疗器械独立存储、分类存放、器械和非器械分开存放,并且建立了最新的仓储管理制度及医疗器械养护制度,加强储存器械的质量管理,有专管人员做好器械的日常维护工作。防止不合格医疗器械进入市场,并制订不良事故报告制度。 我公司始终坚持“质量第一,客户至上”...

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  • 零售药店医疗器械自查报告第一篇:药监局:我院遵照X区X食药监发【2012】27号、29号文件精神,组织相关人员重点就全院药品、医疗器械进行了全面检查,现将具体情况汇报如下:一、健全安全监管体系、强化管理责任 医院成立了以院长为组长,各科室主任为成员的安全管理组织,把药品、医疗器械安全管理纳入医院...

  • 药店医疗器械自查报告1 为贯彻落实《**市整治全市医疗器械流通领域经营行为工作方案》(百食药监办{20xx}88号)文件精神,我公司高度重视,于20xx年7月8日由公司质量管理部组织公司相关岗位员工按照公告内容结合公司实际逐条逐项认真开展了自查工作,现将自查情况汇报如下:(一)从事医疗器械批发业务的经营企业...

  •  文暄生活科普 个体诊所医疗器械自查报告

    医疗器械专库面积210平方米,于2008年1月取得了《医疗器械经营企业许可证》。公司严格执行医疗器械监督管理条例和管理制度,对所经营的医疗器械进行全方位、全流程质量监控,确保消费者用械安全。在自查报告中,公司按照要求积极准备,并详细汇报了自查情况。首先,从机构与人员的角度看,公司设有合理的组织...

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