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药品自查报告怎么写的话题已于 2025-09-28 17:10:17 更新
xx市区XXX药店,位于XXX区XXX号铺面,企业负责人XXX,经营面积200平方米,共有员工10人,经营品种4000余个,经营方式零售,经营范围为中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品;从开业至今无违规经营,也未受到顾客投诉,顾客反映较好,为在今后的工作中继续加强和提高药品质量管理,保证人民用药安全、合理、有效,提高...
药品购进管理、首营企业和首营品种质量审核管理、药品养护管理、药品验收管理、药品陈列管理、药品销售管理、处方调配管理、不合格药品管理及人员培训、卫生和人员健康管理等xx项管理制度,并把学习和制度执行情况纳入综合考核,每季度对制度执行情况进行一次检查,并对检查情况进行记录,对检查中存在的问题制定了改进措施,...
药品质量自查报告 不合格药品设有专柜存放，近效期药品有专人负责每月检査一次,具体信息公布近效期药品警示牌，并做好记录。(三) 近效期药品，破损药品，不合格药品的报损，销毁由药剂科改唤哗主任统一负责。具体操作是每月制定需要报损药品的单据并签名，然后把单据同不合格药放置不合格药品专柜，待财务人员核对后效毁...
药品质量自查报告 药品质量自查报告 药品质量自查是确保药品安全性和有效性的重要环节。经过全面的自查，我们药品生产及质量控制体系整体运行平稳，符合相关法律法规要求，未发现重大质量问题。在自查过程中，我们重点关注了药品生产流程的规范性。从原材料的采购到成品的出厂，每一个环节都进行了严格的审查和评估。我们检查了原...
依据《药品管理法》和《药品经营质量管理体系》等法规，为了确保所售药品质量合格、使用安全，我门店全面自查，具体报告如下：一、人员管理 1. 我门店成立以企业法人为主责人、质量负责人为主导的质量管理小组，同时设置专职养护、质量管理岗位，现有员工3名。2. 每年，质量负责人制定培训计划，对员工进行...
【篇一】特殊药品经营管理自查报告 接到石家庄市卫生局关于《转发省卫生厅加强特殊药品管理的紧急通知》后,我院组织相关人员积极进行自查,自查情况如下: 1、麻醉药品、精神药品规章制度健全,责任明确。 2、麻醉药品、精神药品执业医师、药剂人员配备符合要求,培训合格。 3、麻醉药品、一类精神药品办理程序规范,对持麻醉...
药品安全自查报告1 为贯彻落实云人社通xx号文件精神,根据省、州、县人力资源和社会保障局要求,结合《云南省基本医疗保险药品目录》、《云南省基本医疗保险诊疗项目》、《云南省基本医疗保险服务设施标准》的标准,仁心大药房组织全体员工开展医保定点药房自检自查工作,现将自检自查情况汇报如下: 一、本药房按规定悬挂定点...
【 #报告# 导语】自查报告撰写过程中,要把握客观性、陈述性叙述。以下是 整理的特殊药品自查报告,欢迎阅读! 【篇一】特殊药品自查报告 根据《药品管理法》及其实施条例和《药品经营质量管理规范》的要求,为使XXX大药房尽早通过GSP认证,在xx食药监部门的指导下,我药房严格按照《药品零售企业GSP现场检查指导原则》进行...
药品经营质量管理自查报告1 根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》的要求,我院对20xx年医院药品质量管理工作进行了自查,现将自查结果报告如下: 一、领导重视,管理组织健全 院领导高度重视我院药品管理工作,成立了医院药事管理小组和药物治疗管理小组,负责监督、指导本院药品的采购、审批工作,科学管理药品和合理用药,...
诊所药品质量自查报告1 为了提高医疗服务质量和技术服务水平，我卫生所对照《医疗机构管理条例实施细则》进行了严格的自查自纠工作。现将有关自查情况汇报如下：自查基本情况 （一）机构自查情况：单位全称为“xxx乡xxx村诊所”，法人代表：xxx；主要负责人：xxx。具有xxx卫生局颁发的《医疗机构执业许可证》...
