1. 医院消毒产品卫生安全评价报告应向卫生行政部门提交。2. 该报告需按照相关法规和程序进行审核和评估。3. 具体办理部门为当地卫生和健康委员会或其下属机构。4. 办理过程中,医院需提供产品详细信息,包括成分、用途、消毒效果等。5. 相关部门将根据提供的信息进行卫生安全性评价,并发放相应的许可或证...
您好,备案是需要到卫计委去办理的,国产消毒产品检验推荐有三家:中国科学院广州化学研究所分析测试中心,中国疾病防御控制中心消毒产品检测中心,广东省疾病预防控制中心,卫计委认可!以及全国各地区省市疾病预防控制中心。但是疾控检测周期比较长,会影响产品的上市时间;您可以选择到有CMA资质认可,且已通过...
消毒产品在确保卫生安全方面,其检验项目有严格的规定。根据第九条,这些检验需在省级或以上卫生行政部门认可的专业检验机构进行,以保证结果的权威性。特别是对于紫外线杀菌灯、压力蒸汽灭菌器以及食具消毒柜这类消毒器械,如果它们是初次投入市场,其电器安全性能的测定必须在市级或以上具备法定计量认证的检验...
按照《消毒产品卫生安全评价规定》(2014版),床单位臭氧消毒机属于第二类产品。按照规定,第一类、第二类消毒产品首次上市时,产品责任单位应当将卫生安全评价报告向所在地省级卫生计生行政部门备案,第二类消毒产品卫生安全评价报告长期有效,中科院中科检测可以做。
建议去广州市微生物研究所集团股份有限公司,消毒产品在上市之前都需要委托第三方检测机构进行安全检测评价,这主要出于对消毒产品卫生质量安全的考,同时也是国家卫生监督部门的要求。消毒产品主要包括了消毒剂、消毒器械、抗菌剂、抑菌剂、杀菌灯、消毒柜、灭菌器等等产品。广微所作为专业消毒产品检测机构,可...