在整改过程中,应当逐一核对并补充缺失的信息,确保验收记录的完整性。整改报告中应详细描述每一项信息的修改过程,确保每一条记录都符合GSP的规定。通过这样的整改措施,可以有效提升零售药店药品管理的质量,确保药品的安全性和有效性。在完善验收记录的同时,还应确保所有相关工作人员了解并掌握GSP的要求,...
在撰写GSP质量管理整改报告时,需要关注几个关键点。首先,定期检查考核表是必须的一部分。如果各项管理制度均符合要求,应在表格相应位置打勾,并由质量负责人签字确认。若存在偏离标准的情况,则应详细记录整改措施和预计完成时间。最好每项都标记为正常,以便于后续审查。质量信息处理记录表则是收集并记录...
GSP认证跟踪检查不合格项目整改报告撰写指南:一、整改概述 针对GSP认证跟踪检查中提出的不合格项目8001,即“现场提问时营业员不能正确介绍药品的禁忌症及注意事项”,本药店已深刻认识到问题的严重性,并立即采取了相应的整改措施。二、具体整改措施 开展专项培训:培训内容:为营业员开展关于常用药品禁忌症...
根据GSP认证要求,药店存在一些需要改进的地方。从认证组提供的“不合格项目表”来看,共有6项一般缺陷需要整改,包括药品质量档案不全、信息收集不充分、购货合同不全、处方管理不当以及药品不良反应记录缺失等问题。针对未建立质量档案的问题,建议药店自查并补全相关资料。质量档案通常包括药品的来源、质量...
请参考以下格式来写 不合格项目整改报告 根据2010年1月18日药监局对我公司进行医疗器械经营许可证换证检查验收过程中发现的问题,各部门针对提出的问题做了必要的整改,现将整改情况做如下汇报:1、年度培训计划及记录中无医疗器械内容。现已在培训计划中增加医疗器械法律法规相关培训内容,并已在新的培训...