药品经营质量管理自查报告1 根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》的要求,我院对20xx年医院药品质量管理工作进行了自查,现将自查结果报告如下: 一、领导重视,管理组织健全 院领导高度重视我院药品管理工作,成立了医院药事管理小组和药物治疗管理小组,负责监督、指导本院药品的采购、审批工作,科学管理药品和合理用药,...
【篇一】特殊药品经营管理自查报告 接到石家庄市卫生局关于《转发省卫生厅加强特殊药品管理的紧急通知》后,我院组织相关人员积极进行自查,自查情况如下: 1、麻醉药品、精神药品规章制度健全,责任明确。 2、麻醉药品、精神药品执业医师、药剂人员配备符合要求,培训合格。 3、麻醉药品、一类精神药品办理程序规范,对持麻醉...
药品质量自查报告 一、药品质量管理体系 (一) 成立药品质量管理组织，明确相关人员的职能。(见附表1)(二) 建立药品质量管理制度。二、药品质量管理制度执行情况 (一) 药品的购进：我们选择合法的供货单位，并索取加盖供货单位印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》，GMP或GSP认证书及《营业执照》复印件。药剂科主...
药品管理自查报告1 为加强我院药品质量管理规范化建设,提高我院药品质量管理整体水平,保障药品使用安全有效,从6月份以来,我们按照市食品药品监督管理局制定的《莱西市医疗机构“规范药房”检查评定指导标准》进行了充分的准备创建工作,为迎接上级监管部门的现场验收,我们从制度建设到药品的购进、储存、调配和使用全过程质量...
依据《药品管理法》和《药品经营质量管理体系》等法规，为了确保所售药品质量合格、使用安全，我门店全面自查，具体报告如下：一、人员管理 1. 我门店成立以企业法人为主责人、质量负责人为主导的质量管理小组，同时设置专职养护、质量管理岗位，现有员工3名。2. 每年，质量负责人制定培训计划，对员工进行...
