药品不良反应报告和监测管理办法第三章　报告

药品不良反应报告和监测管理办法第三章 报告的相关规定如下：报告制度：实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级上报。新的或严重的药品不良反应应在发现后15日内报告，死亡病例应立即上报。报告责任人：药品生产、经营企业和医疗卫生机构需指定专人负责不良反应的记录、调查和报告工作。报告频率与内容：企业需...