毒理方面: 相对安全:在正常使用剂量下,注射用哌拉西林钠的毒理作用较小,但仍需注意个体差异,部分患者可能出现过敏反应等不良反应。 用药规范:使用时应遵循医嘱,注意药物配伍禁忌,避免与其他药物产生不良反应。同时,对于肝肾功能不全的患者,需调整用药剂量或慎用。综上所述,注射用哌拉西林钠作为...
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的注意事项包括以下几点:过敏试验:用药前需进行青霉素皮肤试验,阳性者禁用。对头孢菌素类、头霉素类、灰黄霉素或青霉胺过敏者可能对此药也过敏,应避免使用。特殊人群慎用:有过敏史、出血史、溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关肠炎的患者应慎用。肾功能减退者应适当调整...
毒理作用: 关于毒性:参考信息中未提及该药物的具体毒理作用或毒性反应。但需注意,所有药物在使用时都可能产生不良反应,包括但不限于过敏反应、肝肾功能损害等。 使用注意事项:在使用注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠时,应严格遵循医嘱,注意观察患者的反应,并定期进行相关检查,以确保用药安全。综上所述...
无菌哌拉西林钠也曾报道有下列不良反应: 皮肤及其附属器:罕见报道多形性红斑和Stevens-Johnson综合症(多形糜烂性红斑的一型)。 消化系统:胆汁淤积型肝炎 骨骼:延长肌肉松弛 用哌拉西林治疗囊性纤维化病人伴随发热和皮疹发生率增加。
注射用哌拉西林钠的药代动力学特性如下:吸收:口服:几乎不被吸收。肌内注射:1克剂量后,大约0.71小时内达到血药峰浓度52.2毫克/升。静脉滴注或推注:1克剂量后,立即血药浓度分别达到58.0毫克/升和142.1毫克/升。分布:血清蛋白结合率:17%至22%。表观分布容积:0.18至0.3升/公斤。分布...